職位描述：
1、負責驗證主計劃、各項目驗證計劃的編制和實施跟蹤；
2、參與審核驗證方案與報告；
3、起草、實施安排的驗證方案，並準備驗證報告；
4、負責驗證相關的變更、偏差管理；
5、負責編制公司關鍵儀器設備的校準計劃，並跟蹤實施；
6、負責校準相關的變更、偏差管理；
7、起草安排的校準規(guī)程；
8、完成領導安排的其他臨時工作。
崗位要求：
1、生物、制藥等相關專業(yè)大專以上學歷；
2、2年以上醫(yī)藥行業(yè)質量驗證管理工作經驗，熟悉國內外驗證計量相關法規(guī)，了解細胞産品的生産和檢驗設備；
3、具備較強的溝通能力與協(xié)調能力，團隊意識強；
4、可接受短期出差。
1、負責驗證主計劃、各項目驗證計劃的編制和實施跟蹤；
2、參與審核驗證方案與報告；
3、起草、實施安排的驗證方案，並準備驗證報告；
4、負責驗證相關的變更、偏差管理；
5、負責編制公司關鍵儀器設備的校準計劃，並跟蹤實施；
6、負責校準相關的變更、偏差管理；
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2、2年以上醫(yī)藥行業(yè)質量驗證管理工作經驗，熟悉國內外驗證計量相關法規(guī)，了解細胞産品的生産和檢驗設備；
3、具備較強的溝通能力與協(xié)調能力，團隊意識強；
4、可接受短期出差。
職位類別： 其他
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- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質：股份公司
- 所屬行業(yè)：醫(yī)療設備/器械
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：曾生
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：深圳市福田保稅區(qū)市花路盈福大廈7樓
