學(xué)分析檢測，藥物分析
（1）崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新藥（中藥新藥）研發(fā)項目中相關(guān)的質(zhì)量研究工作，包括分析方法的建立及分析方法的驗(yàn)證等，負(fù)責(zé)編寫新藥研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)申報資料；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究，負(fù)責(zé)公司研發(fā)新藥的穩(wěn)定性考察，并對試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析，撰寫相關(guān)的報批資料。
3、根據(jù)項目實(shí)驗(yàn)規(guī)劃安排試驗(yàn)，對試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料真實(shí)性負(fù)責(zé)。
4、原輔包材、中間體、成品的檢驗(yàn)，及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。
5、檢驗(yàn)儀器的日常保養(yǎng)及維護(hù)。
（2）職位要求：
1、藥物分析或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。具有高度的責(zé)任心與敬業(yè)精神，及良好的溝通能力，具備良好的團(tuán)隊精神和職業(yè)素養(yǎng)。
2、能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及相關(guān)試驗(yàn)設(shè)計，熟悉各類分析檢測方法，會操作HPLC，GC，GC-MS等，動手能力強(qiáng)，并能解決試驗(yàn)過程中的問題。
3、能獨(dú)立完成交待的任務(wù)，可起草相關(guān)的分析方法，驗(yàn)證文件；
（1）崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新藥（中藥新藥）研發(fā)項目中相關(guān)的質(zhì)量研究工作，包括分析方法的建立及分析方法的驗(yàn)證等，負(fù)責(zé)編寫新藥研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)申報資料；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究，負(fù)責(zé)公司研發(fā)新藥的穩(wěn)定性考察，并對試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析，撰寫相關(guān)的報批資料。
3、根據(jù)項目實(shí)驗(yàn)規(guī)劃安排試驗(yàn)，對試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料真實(shí)性負(fù)責(zé)。
4、原輔包材、中間體、成品的檢驗(yàn)，及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。
5、檢驗(yàn)儀器的日常保養(yǎng)及維護(hù)。
（2）職位要求：
1、藥物分析或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。具有高度的責(zé)任心與敬業(yè)精神，及良好的溝通能力，具備良好的團(tuán)隊精神和職業(yè)素養(yǎng)。
2、能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及相關(guān)試驗(yàn)設(shè)計，熟悉各類分析檢測方法，會操作HPLC，GC，GC-MS等，動手能力強(qiáng)，并能解決試驗(yàn)過程中的問題。
3、能獨(dú)立完成交待的任務(wù)，可起草相關(guān)的分析方法，驗(yàn)證文件；
職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：江蘇-南京市
- 聯(lián)系人：王曉雨
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- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：南京市棲霞區(qū)新港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)恒發(fā)路21號
