主要職責:
1.負責口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控、工序物料復核及清場的檢查、取樣;
2.負責及時發(fā)現(xiàn)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量隱患和問題并匯報,保證問題及時處理;
3.負責及時發(fā)現(xiàn)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)現(xiàn)場批生產(chǎn)記錄的填寫情況,并及時匯總歸檔;
4.負責檢查口服固體制劑車間及配料間工藝衛(wèi)生及SOP執(zhí)行情況,參與車間GMP基礎(chǔ)管理工作;
5.負責口服固體制劑車間產(chǎn)品的質(zhì)量評價及審核,完成產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量追蹤對不正常批號及時進行原因追蹤
崗位要求:
1.醫(yī)藥、藥學等相關(guān)專業(yè),大專及以上學歷;
2.工作負責、認真細心、有責任感;
3.溝通能力較好,具備一定的組織、協(xié)調(diào)能力;
4.有相關(guān)固體車間現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗或藥企質(zhì)量檢測經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
1.負責口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控、工序物料復核及清場的檢查、取樣;
2.負責及時發(fā)現(xiàn)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量隱患和問題并匯報,保證問題及時處理;
3.負責及時發(fā)現(xiàn)口服固體制劑車間及配料間的生產(chǎn)現(xiàn)場批生產(chǎn)記錄的填寫情況,并及時匯總歸檔;
4.負責檢查口服固體制劑車間及配料間工藝衛(wèi)生及SOP執(zhí)行情況,參與車間GMP基礎(chǔ)管理工作;
5.負責口服固體制劑車間產(chǎn)品的質(zhì)量評價及審核,完成產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量追蹤對不正常批號及時進行原因追蹤
崗位要求:
1.醫(yī)藥、藥學等相關(guān)專業(yè),大專及以上學歷;
2.工作負責、認真細心、有責任感;
3.溝通能力較好,具備一定的組織、協(xié)調(diào)能力;
4.有相關(guān)固體車間現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗或藥企質(zhì)量檢測經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
職位類別: 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
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- 所屬行業(yè):制藥|生物工程、醫(yī)療、護理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū):廣東-深圳市
- 聯(lián)系人:焦心月
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