崗位職責(zé)
1根據(jù)公司有關(guān)文件控制程序和記錄控制程序管理公司的各類文件及記錄。
2根據(jù)工藝規(guī)程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等文件,檢查有關(guān)部門執(zhí)行文件的情況。
3負(fù)責(zé)文件體系的日常管理和維護(hù)。
4參與建立質(zhì)量管理體系。
5負(fù)責(zé)維護(hù)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行工作。
6按規(guī)定參加員工的相關(guān)培訓(xùn)考核。
7負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)監(jiān)督及取樣。
8負(fù)責(zé)收集外來文件。
9參與公司內(nèi)審及自查工作。
10負(fù)責(zé)產(chǎn)品唯一標(biāo)識(shí)碼申報(bào)及維護(hù)工作。
11負(fù)責(zé)監(jiān)管機(jī)構(gòu)系統(tǒng)上報(bào)工作(如管代數(shù)據(jù)上報(bào)年度自查定期風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告等)。
12組織儀器設(shè)備校準(zhǔn)工作。
13完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求
1藥學(xué)醫(yī)學(xué)生物學(xué)生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2有建立醫(yī)療器械(體外診斷試劑有源醫(yī)療器械如基因測(cè)序儀等)質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗(yàn),熟悉ISO ******GB/T ******,熟悉相關(guān)法規(guī)條款,有內(nèi)審員資格證,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)。
3有4年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗(yàn),有歐盟體系工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立搭建質(zhì)量管理體系經(jīng)驗(yàn)者可優(yōu)先錄用。
職位類別:
舉報(bào)